长辈经常说，能吃是福，尤其当家有胖娃，老人更是乐呵呵地鼓励孩子“再多吃一点”。 可是，你可能并不知道，有时候孩子太能吃却不是想象中的“福气”，很可能是孩子和家庭的一场劫难。
　　近日，湖南省妇幼保健院接诊了一名“控制不住自己”的小胖娃。出生时，孩子无法进食，靠针管喂食养大;长到七八个月，他却突然爱上了吃，食量猛涨，体重飙升;直到如今3岁了，来医院检查，竟被确诊为一种儿童罕见病——小胖威利综合征。
　　一旦患病，“吃”就变成娃娃们终生对抗的“敌人”吗?湖南省妇幼保健院的医生给出了这样的解释。
　　
家有“大胃娃”，是福还是祸
　　婴儿期怎么也不吃，儿童期却猛吃怎么也停不下……一想起儿子蛋蛋的食量变化，妈妈刘女士很是焦虑：“本来觉得能吃是福，谁知，这一吃身体就出问题了!”
　　刘女士口中的“出问题”是指蛋蛋的体重变化。别人家3岁的孩子，大约25斤左右，自家的儿子，居然体重高达42斤，一眼望去，全身都是肉。
　　为了控制儿子吃饭，刘女士把家里的零食全收了起来，饭量也减半。可每天她都能听到蛋蛋哭着喊着“没吃饱”，担心孩子以后长不高，刘女士只能带着孩子求诊，希望用科学的方法帮孩子减重。
　　谁知，本以为只是个减肥的小问题，来到中南大学湘雅医院一查，竟怀疑是患上了罕见的小胖威利综合征。在医生的建议下，蛋蛋转院到湖南省妇幼保健院等待确诊和治疗。
　　什么是小胖威利综合征?跟刘女士一样，今日女报/凤网记者也是第一次听说这样的疾病。
　　“患病孩子通常从6个月开始，把吃当成最大兴趣。体重迅速增加，有的3岁体重就可达35公斤以上。”湖南省妇幼保健院小儿康复科主任王益超介绍，小胖威利综合征是一种先天性遗传疾病，由第15号染色体上部分片段缺失而导致。患儿在新生儿期，存在严重肌张力减退、喂养困难、生长缓慢的情况;但一两岁之后，由于下丘脑功能失调，食欲会不可抗拒地增加，出现强烈的索食行为。
　　
食欲大开或是下丘脑功能失调导致
　　“这种疾病本是很难在孕妇常规产检中发现的。”7月11日，今日女报/凤网记者从湖南省妇幼保健院了解到，今年该院确诊的小胖威利综合征患儿有3例，另有不少疑似患儿等待基因检测。
　　王益超说，患儿出生后，很容易被误诊，比如，婴幼儿期常常被诊断为脑瘫，而儿童期又极易被诊断为肥胖症。如果没有及时确诊，干预饮食，导致严重肥胖后，就很可能带来糖尿病、高血脂、高血压、脊柱侧弯以及心肺功能衰竭等致命性的威胁。
　　小胖威利综合征因为基因缺陷，造成患者下丘脑功能障碍，无法传递和接收“吃饱了”的信息，患儿始终没有饱腹感。
　　目前，医学上还没有办法治愈此疾病。而患病孩子通常会出现轻到中度智力障碍，易暴怒、顽固、对抗等症状。所以，患儿家长最好终身帮助孩子控制食物量，吃不易发胖的食物。
　　针对小胖威利综合征，王益超给出的建议是3岁之前，高度重视运动和智力发育;3岁以后，以节食控制体重为主，“人家吃三餐，我们吃两顿”，首先从进食次数上进行调控，其次在饮食配方上也需要作出调整，比如，这类患儿应该多吃蔬菜和粗粮，避免高热量、高脂肪、高糖分的食物等。
　　
2岁以前干预治疗效果最优
　　“对小胖患儿来说，2岁是道坎。”王益超说，如果婴幼儿时期出现喂养困难，发育迟缓，肌张力低下，性腺发育不良，2岁之后，突然食欲旺盛，逐渐肥胖等症状，家长一定要引起重视，及时带孩子就医治疗。一旦确诊，需进行生长激素治疗，同时进行康复训练，进入儿童期后适当饮食控制，进行体育锻炼，避免肥胖。
　　王益超提醒，2岁以前为最佳治疗时期。如果孩子在成长期出现身材矮小、皮肤白、抠抓皮肤、言语障碍等情况，尽可能早些到医院就诊，尽早干预。