今日女报/凤网讯(记者 唐天喜 通讯员 肖丁勤 通讯员 周述武)“一个家庭只要有一个地中海贫血(以下简称‘地贫’)患儿，就不要奢望幸福的生活，只能考虑‘生存’。为了儿子的‘生存’，我必须坚强地‘生活’下去，绝不放弃!”这是一位“地贫患儿”的母亲龙爱丽写在日记上的一段话，也是她五年来与儿子携手抗击病魔的生活写照。
　　近日，在邵阳市城步苗族自治县人民医院，龙爱丽静静地陪着儿子刘斌输血。 小刘斌半岁的时候，被湖南省儿童医院确诊为重型β地中海贫血。此类患者要想根治，就必须进行造血干细胞或者骨髓移植，否则需终生定期输血。
　　移植造血干细胞需要血型配对，同胞兄妹配对成功率为25%。可这样的手术至少需要60万元。“有一线希望，就要尽百分百努力。”龙爱丽一方面在广州南方医院为儿子建立档案等待合适配型，另一方面也希望通过怀孕配型成功。
　　然而，残酷的现实再一次将龙爱丽的梦想击破。她与丈夫都是“地贫”基因携带者，历尽艰辛的两次怀孕被迫流产。龙爱丽告诉记者，1月上旬，广州南方医院打电话说在台湾找到配型骨髓，配上了10个点，手术成功的希望很大，通知她速汇手术费，以便尽快安排手术。然而，面对这巨额的手术费，她实在是无能为力，常常以泪洗面。
　　如果您有心救助这个可怜的“地贫家庭”，可以与她联系：龙爱丽，18898733861;中国银行账号，6217582000009401928;邮政账号，6217995550001841498。